Embriogenesis somática y regeneración de plantas a partir de ápices caulinares de Panicum maximum jacq. Cv. Likoni

Abstract

Con el objetivo de producir callos embriogénicos a partir de ápices caulinares de Panicum maximum Jacq. cv. Likoni, se probó un medio nutritivo Murashige y Skoog (MS), con ocho niveles de ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D) y cuatro niveles, de agua de coco (CM). Se cuantificaron un los por cientos de necrosis, contaminación y explantes vivos, con sus observaciones cualitativas. Se subcultivaron los callos en loa medios frescos hasta la tercera generación, para observar el comportamiento de los embriogénicos y algunos no embriogénicos. Los primeros fueron subcultivados en un medio de regeneración. Se observó que en todas las combinaciones de 2,4-D y CM se produjeron callos no embriogénicos, pero los embriogénicos surgieron entre los nivelen desde 2 hasta 7 mg/l de 2,4-D y 5 y 10% de CM. Estos últimos fueron muy estables en los subcultivos. Se comprobó que en los subcultivos de callos no embriogénicos, se produjeron nuevos callos embriogénicos La regeneración de plantas completas surgió con facilidad a partir de los embriones maduros implantados en medio MS con 0,3 mg/l de Kinetina (Kin). De acuerdo con los resultados, se recomienda utilizar los niveles desde 2 hasta 3 mg/l de 2,4-D y 5% de CM, para producir callos embriogénicos de buena calidad, y para la regeneración de estos, emplear el medio basal MS suplementado con 0,3 mg/l de Kin.