Variación en la resistencia fenotípica a parásitos gastrointestinales en un rebaño de cabras

  • Javier Arece-García EEPF Indio hatuey
  • Leticia de la Caridad Carballo-Silverio Estación Experimental de Pastos y Forrajes Indio Hatuey, Universidad de Matanzas, Ministerio de Educación Superior. Central España Republicana, CP 44280. Matanzas http://orcid.org/0000-0002-1208-4542
  • Yoel López-Leyva Estación Experimental de Pastos y Forrajes Indio Hatuey, Universidad de Matanzas, Ministerio de Educación Superior. Central España Republicana, CP 44280. Matanzas http://orcid.org/0000-0001-9111-4633
  • Ramón Luck-Montero Instituto de Investigación Agropecuaria de Panamá. Edif. 161. Clayton, Ciudad del Saber http://orcid.org/0000-0002-1393-9725

Resumen

Objetivo: Evaluar la segregación fenotípica contra nematodos gastrointestinales a partir del conteo fecal de huevos en cabras lecheras del municipio Martí, en la provincia de Matanzas, Cuba.
Materiales y Métodos: El estudio se realizó en un rebaño caprino lechero en el municipio Martí, de la provincia de Matanzas, Cuba, de mayo a diciembre de 2017. Se tomaron muestras fecales individuales para la determinación del conteo fecal de huevos y se registró mensualmente la condición corporal de 52 reproductoras. Se establecieron cuar-tiles (Q), según el conteo fecal de huevos por mes. Se clasificaron como altos eliminadores, los animales que en 60 % de los muestreos estuvieron en el Q4; fueron bajos eliminadores los que en 60 % estuvieron en el Q1 y 40 % en los cuartiles intermedios, pero con conteo fecal de huevos que nunca fue superior a 1,500 huevos por gramo; la categoría de eliminadores intermedios correspondió a los animales que se hallaron en los intercuartiles Q2 y Q3.
Resultados: Se segregaron las cabras en tres grupos: cuatro clasificadas como bajas eliminadoras, 42 como interme-dias, y seis como altas, con promedios de huevos en los conteos fecales de 485,9; 1 498,2 y 1 895,8 para cada grupo, respectivamente. La moda de la condición corporal en cada grupo no mostró diferencias (3).
Conclusiones: La segregación de las cabras mediante el conteo fecal de huevo permitió la identificación de la varia-bilidad fenotípica existente entre los animales en la susceptibilidad al parasitismo gastrointestinal. De este modo, se crean las bases para la evaluación, en un futuro, de un programa de mejoramiento genético mediante selección, para animales resistentes al parasitismo gastrointestinal.

Citas

Arece, J; Mahieu, M; Archiméde, H; Aumont, G; Fernández, M; González, E et al. Comparative efficacy of six anthelmintics for the control of gastrointestinal nematodes in sheep in Matanzas, Cuba. 54 (1-2):61-67, 2004.
Arece-García, J. et al. First report of multiple anthelmintic resistance in goat farm in Cuba. Helminthologia. 54(4), 2017.
Bricarello P.A.; Amarante A.F.T. & Rocha R.A. Influence of dietary protein supply on resistance to experimental infections with Haemonchus contortus in Ile de France an Santa Inês lambs. Veterinary Parasitology. 134(11): 99-109, 2005.
Campbell B.J.; Pullin A.N.; Pairis M.D.; McCutcheon J.S.; Lowe G.D.; Campler M.R. et al. The effects of alternative weaning strategies on lamb health and performance. Small Ruminant Research. 156: 57-65, 2017.
Cornelius, M.P.; Jacobson, C. & Besier, R.B. Body condition score as a selection tool for targeted selective treatment-based nematode control strategies in Merino ewes. Veterinary parasitology. 206 (3-4):173-181, 2014.
Craig, T. M. Gastrointestinal Nematodes, Diagnosis and Control. Veterinary Clinics of North America: Food Animal Practice. 34(1):185-199, 2018.
Crook, E.K.; O´Brien, D.J.; Howell, S.B.; Storey, B.E.; Whitley, N.C.; Burke, J.M. et al. Prevalence of anthelmintic resistance on sheep and goat farms in themid-Atlantic region and comparison of in vivo and in vitro detection methods. Small Ruminant Research. 143: 89-96, 2016.
Gasbarre, L.C.; Ballweber, L.R.; Stromberg, B.E.; Dargatz, D.A.; Rodriguez, J.M.; Kopral, C.A. et al. Effectiveness of current anthelmintic treatment programs on reducing fecal egg counts in United States cow-calf operations. Can. J. Vet. Res. 79: 296-302, 2015.
George, M.M.; Lopez, L.; Storey, B.E.; Howell, S.B. & Kaplan, R.M. Motility in the L3 stage is a poor phenotype for detecting and measuring resistance to avermectin/milbemycin drugs in gastrointestinal nematodes of livestock. IJP: Drugs and Drug Resistance. 8: 22-30, 2017.
Ghosh, C.P.; Datta, S.; Mandal, D.; Das, A.K.; Roy, D.C.; Roy, A. et al. Body condition scoring in goat: Impact and significance. 7(2): 554-560. 2019.
González, R.; López, M.; Felipe, C.; Magnolia, M.; Mendoza de Gives, P. & Aguilar, M. Immune and haematological parameters of Blackbelly ewes infected with gastrointestinal nematodes. 30 (3):219-230, 2017.
Heckendorn, F. et al. The genetic basis for the selection of dairy goats with enhanced resistance to gastrointestinal nematodes. Parasite. 24:32, 2017.
Hoste, H.; le Frileux, Y.; Goudeau, C.; Chartier, C.; Pors, I.; Broqua, C. & Bergeaud, J.P. Distribution and repeatability of nematode faecal egg counts in dairy goats: a farm survey and implications for worm control. Research in Veterinary Science. 72:211-215, 2002.
Hughes, S. & Kelly, P. Interactions of malnutrition and immune impairment, with specific reference to immunity against parasites. Parasite Immunology. 111: 1-12, 2006.
Hussain, T.; Periasamy, K.; Asif, N.; Masroor, E. B.; Pichler, R. & Diallo, A. Sympatric species distribution, genetic diversity and population structure of Haemonchus isolates from domestic ruminants in Pakistan. Vet. Parasitol.; 206: 188-199, 2014.
Kenyon, P. R.; Maloney, S. K. & Blache, D. Review of sheep body condition score in relation to production characteristics. New Zealand Journal of Agricultural Research. 57(1):38-64, 2014.
Lacroux, C.; Nguyen, T.H.C.; Andreoletti, O.; Prevota, F.; Griseza, C.; Bergeauda, J. P. et al. Haemonchus contortus (Nematoda:Trichostrongylidae) infection in lambs elicits an unequivocal Th2 immune response. Veterinary Researchs. 37: 607-622, 2006.
Martínez, M.; Geurden, T.; Bartram, D.J.; Martínez, J.M.; Robles, D.; Bohórquez, A. et al. Resistance of gastrointestinal nematodes to the most commonly used anthelmintic in sheep, cattle and horses in Spain. Vet Parasitol 2015; 211(3-4): 228-33, 2015.
Moeino, M.M.; Kachuee, R. & Jalilian, M.T. The effect of body condition score and body weight of Merghoz goats on production and reproductive performance. Journal of Animal and Poultry Sciences. 3 (3): 86-94, 2014.
Morteo, R.; González, R.; Torres, G.; Nuncio, G.; Becerril, C. M. & Gallegos, J. Efecto de la variación fenotípica en la resistencia de corderos Pelibuey a la infestación con nematodos gastrointestinales. 38 (4), 2004.
Ngongeh, L. A. Variation in faecal worm egg counts of experimentally infected goats and mice with time of day and its implications in diagnosis of helminthosis. J Parasit Dis. 41(4):997-1000, 2017.
Palomo, J. G.; Aguilar, A. J.; Torres, J. F. & Magana, J. G. Evaluation of different models to segregate Pelibuey and Katahdin ewes into resistant or susceptible to gastrointestinal nematodes. Trop Anim Health Prod. 48(8):1517-1524, 2016.
Palomo, J. G.; Aguilar, A. J.; Torres, J. F. J. & González, R. Comparing the phenotypic susceptibility of Pelibuey and Katahdin female lambs against natural gastrointestinal nematode infections under hot humid tropical conditions. Parasitol Res. 116(6):1627-1636, 2017.
Redman, E.; Packard, E.; Grillo, V.; Smith, J.; Jackson, F. & Gilleard, J.S. Microsatellite analysis reveals marked genetic differentiation between Haemonchus contortus laboratory isolates and provides a rapid system of genetic fingerprinting. Int. J. Parasitol. 38: 111-122, 2008.
Saddiqi, H.A.; Sarwar, M.; Iqbal, Z.; Nisa, M. & Shahzad, M.A. Markers/parameters for the evaluation of natural resistance status of small ruminants against gastrointestinal nematodes. Animal. 6 (6):994-1004, 2012.
Torres, J.F.J.; Sandoval-Castro, C.A.; Hoste, H. Aguilar-Caballero, A.J.; Cámara-Sarmientos, R. & Alonso, M. A. Nutritional manipulation of sheep and goats for the control of gastrointestinal nematodes under hot humid and subhumid tropical conditions. Small Ruminant Research. 103: 28- 40, 2012.
Van Den Brom, R.; Moll, L.; Kappert, C. & Vellema, P. Haemonchus contortus resistance to monepantel in sheep. Veterinary Parasitology. 209: 278-280, 2015.
Westers, T.; Jones, A.; Menzies, P.; Van Leeuwen, J.; Poljak, Z. & Peregrine A. S. Comparison of targeted selective and whole flock treatment of periparturient ewes for controlling Haemonchus sp.on sheep farms in Ontario, Canada. Small Ruminant Research. 150: 102-110, 2017.
Zapata, R.; Velásquez, R.; Herrera, L. V.; Ríos, L. & Polanco, D. N. Prevalencia de Nematodos Gastrointestinales en Sistemas de Producción Ovina y Caprina bajo Confinamiento, Semiconfinamiento y Pastoreo en Municipios de Antioquia, Colombia. Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú. 27 (2):344-354, 2016.
Publicado
2020-06-05
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ARECE-GARCÍA, Javier et al. Variación en la resistencia fenotípica a parásitos gastrointestinales en un rebaño de cabras. Pastos y Forrajes, [S.l.], v. 43, n. 1, p. 50-55, jun. 2020. ISSN 2078-8452. Disponible en: <https://payfo.ihatuey.cu/index.php?journal=pasto&page=article&op=view&path%5B%5D=2125>. Fecha de acceso: 23 sep. 2020
Sección
Artículo científico