Amplificación del marcador molecular Rrn5 en ADN extraido de callos de Stylosanthes Guianensis CV. CIAT-184

  • Leticia Fuentes Centro de Estudios Biotecnológicos. Universidad de Matanzas "Camilo Cienfuegos"
  • A. Mesa Estación Experimental de Pastos y Forrajes "Indio Hatuey". Universidad de Matanzas Camilo Cienfuegos, Ministerio de Educación Superior Central España Republicana. CP 44280, Matanzas
  • P. García Facultad de Biología. Universidad de León
  • Marta Fernández Facultad de Biología. Universidad de León
  • Daynet Sosa Centro de Estudios de Biotecnología. Universidad de Matanzas, km 3 ½ Autopista Varadero
  • Ana Llorente Facultad de Biología. Universidad de León

Resumen

Se evaluaron varios protocolos de aislamiento de ADN genómico, así como el kit Puregene (Gentra System), en muestras liofilizadas de hojas y callos, con el objetivo de obtener muestras óptimas para amplificar, mediante la técnica PCR, el espaciador ribosomal Rrn5 como posible marcador molecular para detectar variabilidad genética inducida por cultivo in vitro. El protocolo de Zhu et al. (1993) permitió obtener, como promedio, 500 ng/mL con la pureza necesaria para poder amplificar el marcador molecular a partir de 10 ng de ADN. La electroforesis en gel de agarosa evidenció una banda de 250 bp en todas las muestras comparadas

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FUENTES, Leticia et al. Amplificación del marcador molecular Rrn5 en ADN extraido de callos de Stylosanthes Guianensis CV. CIAT-184. Pastos y Forrajes, [S.l.], v. 23, n. 1, feb. 2012. ISSN 2078-8452. Disponible en: <https://payfo.ihatuey.cu/index.php?journal=pasto&page=article&op=view&path%5B%5D=954>. Fecha de acceso: 29 mar. 2024
Sección
Análisis y comentario

Palabras clave

ADN; callo; cultivo de tejidos; Stylosanthes guianensis cv. CIAT-184.