AMPLIFICACION DEL MARCADOR MOLECULAR Rrn5 EN ADN EXTRAIDO DE CALLOS DE STYLOSANTHES GUIANENSIS CV. CIAT-184

Resumen

Se evaluaron varios protocolos de aislamiento de ADN genómico, así como el kit Puregene
(Gentra System), en muestras liofilizadas de hojas y callos, con el objetivo de obtener muestras
óptimas para amplificar, mediante la técnica PCR, el espaciador ribosomal Rrn5 como posible
marcador molecular para detectar variabilidad genética inducida por cultivo in vitro. El protocolo de Zhu et al. (1993) permitió obtener, como promedio, 500 ng/µL con la pureza necesaria para poder amplificar el marcador molecular a partir de 10 ng de ADN. La electroforesis en gel de agarosa evidenció una banda de 250 bp en todas las muestras comparadas.